魯抗醫藥(600789)8月4日晚間公告,公司枸櫞酸托法替布片獲得藥品注冊證書。該藥品主要用于治療中度至重度活動性關節炎成年患者。
魯抗醫藥(600789)7月11日晚間公告,頭孢克洛膠囊通過仿制藥一致性評價。該藥品主要適用于敏感菌所致的急性咽炎、急性扁桃體炎、中耳炎、支氣管炎、肺炎等呼吸道感染、皮膚軟組織感染和尿路感染等。
魯抗醫藥(600789)5月30日晚間公告,近日,公司收到國家藥監局頒發的關于注射用哌拉西林鈉的《藥品補充申請批準通知書》,該藥品通過仿制藥質量和療效一致性評價。哌拉西林鈉是半合成青霉素類抗生素,具廣譜抗菌作用,通過抑制細菌細胞壁合成發揮殺菌作用。
魯抗醫藥(600789)5月17日晚間公告,公司近日收到國家藥監局頒發的關于注射用頭孢唑林鈉的《藥品補充申請批準通知書》,該藥品通過仿制藥質量和療效一致性評價。
魯抗醫藥(600789)5月8日晚間公告,注射用氨芐西林鈉通過仿制藥一致性評價。注射用氨芐西林鈉為抗感染類藥物,適用于敏感菌所致的呼吸道感染、胃腸道感染、尿路感染、軟組織感染、心內膜炎、腦膜炎、敗血癥等。
魯抗醫藥(600789)3月2日晚間公告,近日,公司收到軍委后勤保障部衛生局頒發的關于莫那比拉韋膠囊的《軍隊特需藥品臨床前研究立項審批表》,審批結論為,根據《軍隊特需藥品管理辦法》等有關規定,經審查,批準本品作為軍隊特需藥品進行臨床前研究。
魯抗醫藥(600789)1月2日晚公告,公司正在籌劃非公開發行A股股票事項。擬募集資金總額預計在12億元以內,主要用于制劑新產品產業化建設、生物農藥生產基地建設、新藥研發及補充部分流動資金。其中制劑新產品產業化建設項目主要用于新近獲批的部分新型抗感染類、呼吸類、降糖類等藥品的生產線建設。本次非公開發行方案最終以經中國證監會核準的方案為準。本次非公開發行擬向不超過35名特定投資者發行股票,擬發行的股票數量不超過本次發行前公司總股本的30%。
魯抗醫藥(600789)11月23日晚間公告,多索茶堿獲得化學原料藥上市申請批準通知書。多索茶堿是新一代甲基黃嘌呤的衍生物,其主要用于支氣管哮喘、喘息性支氣管炎及其他支氣管痙攣引起的呼吸困難。(證券時報)
魯抗醫藥11月8日公告,近日,公司收到國家藥品監督管理局頒發的關于注射用艾司奧美拉唑鈉的《藥品注冊證書》。注射用艾司奧美拉唑鈉用于胃食管反流病和急性胃或十二指腸潰瘍出血的低危患者。(界面新聞)
魯抗醫藥公告,公司擬以6206.59萬元收購公司控股股東華魯集團持有的山東魯抗中和環保科技有限公司60%股權。本次收購完成后,中和環保公司將成為公司全資子公司。
魯抗醫藥(600789)7月20日晚間公告,子公司賽特公司藥品單硝酸異山梨酯緩釋片通過仿制藥一致性評價。單硝酸異山梨酯片主要用于冠心病的長期治療;心絞痛的預防等。(證券時報)
魯抗醫藥7月8日公告,公司于近日收到中國證監會下發的《關于不予核準山東魯抗醫藥股份有限公司配股申請的決定》。中國證監會第十八屆發行審核委員會于2022年4月25日舉行2022年第48次工作會議,依法對公司的配股申請進行了審核。發審委會議以投票方式對公司的配股申請進行了表決,同意票數未達到5票,申請未獲通過。(界面新聞)
證監會公告,山東魯抗醫藥股份有限公司配股未通過。(證券時報)
2月8日,魯抗醫藥公告,子公司藥品替硝唑片通過仿制藥一致性評價。(每日經濟新聞)
魯抗醫藥晚間公告,注射用青霉素鈉通過仿制藥一致性評價。(第一財經)
魯抗醫藥晚間公告,注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀通過仿制藥一致性評價。(第一財經)
魯抗醫藥11月30日晚公告2021年度配股預案,公司擬以10:3的比例向原股東配售股份,計劃募集資金10億元。公告稱,配股募投項目將圍繞公司產品結構升級發展戰略,積極研發仿制藥和創新藥產品,將為公司開拓新的利潤增長點。
魯抗醫藥公告,擬以10股配3股的比例向全體股東配售,募資總額不超過10億元,用于制劑新產品產業化建設項目、高端原料藥多功能發酵車間及配套動力建設項目(一期)、新藥研發項目、補充流動資金及償還銀行貸款。(每日經濟新聞)
魯抗醫藥(600789)11月29日晚間公告,近日,公司收到國家藥監局頒發的關于阿卡波糖片的藥品注冊證書。阿卡波糖是一種α-糖苷酶抑制劑,用于治療2型糖尿病。(證券時報)
魯抗醫藥公告,達格列凈片獲得藥品注冊證書。該藥品為SGLT-2抑制劑(鈉-葡萄糖共轉運蛋白 2)類新型口服降糖藥,用于2型糖尿病的治療。(第一財經)