東亞藥業

東亞藥業9月21日公告，公司預計前8月實現營業總收入9億元，同比增長21%；預計實現歸母凈利潤7000萬元，同比增長38%。

東亞藥業(605177)8月10日晚間披露半年報，上半年公司實現營業收入6.74億元，同比增長25.94%；凈利潤5461.1萬元，同比增長30.1%；基本每股收益0.48元。

醫藥板塊震蕩上行，吉貝爾、東亞藥業午后漲停，步長制藥、康緣藥業、佛慈制藥漲超8%。

東亞藥業(605177)7月29日晚間公告，鹽酸多奈哌齊原料藥和非布司他原料藥分別獲得韓國原料醫藥品登陸證書。鹽酸多奈哌齊原料藥臨床用于治療阿爾茨海默病；非布司他原料藥用于痛風患者高尿酸血癥的長期治療。（證券時報）

8月15日，東亞藥業發布半年度報告稱，公司實現營業收入3.45億元，同比下降31.91%；實現凈利5811.79萬元，同比下降32.47%。報告稱，下降原因主要是受新冠疫情持續影響，市場需求減少；子公司東邦藥業環保提升改造、部分生產線停產改擴建等原因所致。（北京商報）

東亞藥業公告，氧氟沙星、左氧氟沙星取得印度注冊證書。公司本次取得的《注冊證書》為原有證書在即將到期前進行的再認證，標志著公司氧氟沙星和左氧氟沙星產品延續了在印度銷售的準入資格，將對公司拓展印度醫藥市場帶來積極的影響。（界面新聞）

東亞藥業(605177)5月17日晚間公告，近日，公司及子公司江西善淵分別收到了PMDA((日本獨立行政法人醫藥品醫療器械綜合機構))簽發的《醫藥品符合性調查結果通知書》，確認公司的左氧氟沙星原料藥及江西善淵的左氧氟沙星中間體通過日本的GMP認證。 （e公司）

東亞藥業(605177)3月25日晚間公告，子公司東邦藥業收到PMDA簽發的《醫藥品適合性調查結果通知書》，確認東邦藥業頭孢克洛原料藥通過日本的GMP認證，標志著公司頭孢類產品首次獲得了在日本銷售的準入資格。（e公司）