7月11日,上交所向熱景生物下發監管工作函,涉及對象包括上市公司、董事、中介機構及其相關人員。
熱景生物(688068)4月21日晚間披露2022年度業績快報更正公告,2022年實現凈利潤9.45億元,同比下降56.78。修正前2022年凈利潤為11.19億元。
熱景生物(688068)3月16日晚間公告,持股8.48%的股東周鋅擬減持不超1.96%公司股份;持股6.01%的股東同程熱景擬減持不超1.8%公司股份。
熱景生物(688068)12月21日晚間公告,全資子公司熱景(廊坊)生物技術有限公司的產品甲狀腺球蛋白測定試劑盒(磁微粒化學發光免疫分析法)、促腎上腺皮質激素測定試劑盒(磁微粒化學發光免疫分析法),于近日收到由河北省藥品監督管理局頒發的《醫療器械注冊證》。(證券時報)
企查查APP顯示,近日,蘇州紫曜創景創業投資合伙企業(有限合伙)成立,執行事務合伙人為蘇州紫曜私募基金管理有限公司,注冊資本1億元,經營范圍包含:創業投資。企查查股權穿透顯示,該公司由熱景生物等共同持股。
熱景生物(688068)11月18日晚間公告,公司近日獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)對新冠抗原家用自測檢測試劑的緊急使用授權(EUA)。公司以上產品獲得FDA認證后,可在美國和認可美國FDA EUA認證的國家及地區進行銷售。(證券時報)
熱景生物公告,公司自主研發生產的乙型肝炎病毒RNA(HBV-RNA)測定試劑盒(PCR-熒光探針法)于2022年11月14日收到國家藥品監督管理局頒發的《醫療器械注冊證》。(財聯社)
熱景生物(688068)10月24日晚間披露三季報,公司三季度實現營業收入9.63億元,同比增長391.95%;凈利潤2.87億元,同比增長1108.8%。前三季度實現凈利潤11.02億元,同比下降25.39%。(證券時報)
熱景生物10月12日公告,近期,公司自主研發的檢測產品取得沙特食品和藥品管理局批準的1項相關認證,產品名稱為新型冠狀病毒(2019-nCov)抗原檢測試劑盒(膠體金法);子公司印度熱景取得印度食品和藥品管理局批準的6項相關認證。(界面新聞)
熱景生物公告,公司前任監事收到中國證券監督管理委員會《行政處罰決定書》。(財聯社)
熱景生物(688068)9月13日晚間公告,下屬全資子公司北京熱景醫學檢驗實驗室通過北京市衛生健康委員會批復,同意北京熱景醫學檢驗實驗室開展新型冠狀病毒核酸檢測工作。(證券時報)
熱景生物公告,全資子公司熱景(廊坊)生物技術有限公司產品MQ60smart于近日通過IVDRCE認證,新的歐盟體外診斷醫療器械法規(IVDR,EU2017/746)替代原歐盟體外診斷醫療器械指令(IVDD,98/79/EC)對歐盟市場的體外診斷醫療器械進行管理。(財聯社)
熱景生物(688068)9月6日晚間公告,擬以1.5億元-3億元回購股份,回購價格不超過98.11元/股。回購的股份擬在未來適宜時機用于員工持股計劃或股權激勵。(證券時報)
熱景生物(688068)9月5日晚間公告,猴痘病毒抗原檢測試劑盒(膠體金法)取得英國MHRA認證;新型冠狀病毒(2019-nCoV)抗原檢測試劑盒(膠體金法)取得英國CTDA認證。(證券時報)
熱景生物(688068)8月11日晚間公告,公司自主研發的猴痘病毒抗原檢測試劑盒(膠體金法)于近日獲得歐盟CE認證。(證券時報)
熱景生物公告,猴痘病毒核酸檢測試劑盒(PCR熒光探針法)獲得歐盟CE認證。獲得歐盟CE認證后,可在歐盟國家和認可歐盟CE 認證的國家進行銷售。(財聯社)
據熱景生物微信公眾號,熱景生物開發出猴痘病毒核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)。該試劑盒采用PCR-熒光探針法,可檢測猴痘病毒特異性靶基因,靈敏度高,兼容熒光PCR平臺,操作簡單,可快速實現對猴痘病毒的鑒別診斷。(財聯社)
熱景生物公告,公司產品北京熱景生物科技新型冠狀病毒2019n-CoV抗原檢測試劑盒(前鼻腔)獲得香港政府衛生署認證。(財聯社)
近日,北京舜景生物醫藥技術有限公司聯合中國人民解放軍軍事科學院軍事醫學研究院申報的《一種抑制劑在制備治療SARS-CoV-2肺炎及其并發癥的藥物中的應用》獲得專利授權通知(中國發明專利:CN 112121168 B),該專利提供一種抑制劑在制備治療 SARS-CoV-2肺炎及其并發癥的藥物中的應用。舜景生物為熱景生物的控股子公司。
新冠檢測概念走弱,截至發稿,熱景生物跌超11%,易瑞生物、諾唯贊、博拓生物、萬孚生物、優寧維等跌幅居前。