安旭生物

安旭生物(688075)在互動平臺表示，公司未在硅谷銀行開立賬戶，與其沒有業務來往。

安旭生物11月30日公告，公司生產的新型冠狀病毒抗原檢測試劑(筆型)獲得日本PMDA認證。（界面新聞）

安旭生物(688075)11月22日晚間公告，新型冠狀病毒抗原家用自測檢測試劑于近日獲得美國食品藥品監督管理局的緊急使用授權(EUA)，公司以上產品獲得FDA認證后，可在美國和認可美國FDA EUA認證的國家及地區進行銷售。（證券時報）

就公司5款猴痘檢測相關產品目前在海外的銷售進展情況的問題，安旭生物近日在機構調研時表示，猴痘病毒有別于新冠病毒，從在非常見發病國家散點暴發后，至今已過去幾個月，未形成大規模暴發趨勢。公司陸續接到一些訂單。相關檢測產品在其他國家的注冊證也在申請中。

安旭生物(688075)6月6日晚間公告，公司猴痘抗體熒光檢測試劑、猴痘抗原快速檢測試劑、猴痘核酸檢測試劑盒等5款相關產品于近期取得歐盟CE認證。（證券時報）

安旭生物(688075)5月30日晚間公告，公司新型冠狀病毒抗原唾液檢測試劑盒(筆型)(COVID-19 Antigen Saliva Test Kit)于近期取得歐盟CE認證。該產品獲得歐盟CE認證后，可在歐盟市場進行銷售。（證券時報）

安旭生物公告，公司新型冠狀病毒抗原鼻腔檢測試劑盒（筆型）獲得澳大利亞證書認證；人類免疫缺陷病毒抗體快速檢測試劑盒（全血/血清/血漿）、新型冠狀病毒和甲乙型流感抗原鼻腔檢測試劑盒（筆型）獲得歐盟CE認證。（財聯社）

安旭生物(688075)5月6日晚間公告，近日，公司股東杭州艾旭控股有限公司向公司董事會提議在2021年年度股東大會中增加的臨時提案《關于公司2021年度利潤分配及資本公積轉增股本預案的議案》，該議案獲公司董事會通過，2021年度公司擬向全體股東每10股轉4.8股并派發紅利38.8元(含稅)。此前公司披露的2021年度利潤分配預案為每10股派發紅利38.8元(含稅)。（證券時報）

安旭生物公告，2022年一季度實現凈利潤26.82億元，同比增長3147.87%，新冠產品市場銷售規模增大。（第一財經）

安旭生物(688075)2月25日晚間發布業績快報，2021年營業收入為15.89億元，同比增長32.47%；歸母凈利潤7.39億元，同比增長13.82%；基本每股收益15.62元。報告期內，公司優質的新冠檢測產品質量獲得市場和客戶的認可，營業收入和凈利潤均取得了較快增長，銷售規模持續擴大。（證券時報）

安旭生物在調研中表示，公司新冠產品主要在加拿大、澳洲、歐盟等區域銷售，平均銷售價格1-2美金。美國市場需求較去年下半年可能有所回落，目前公司新冠抗原自測產品還未獲得FDA認證。（第一財經）

安旭生物公告，隨著新冠疫情的爆發，全球各個國家對于即時檢測的試劑以及檢測儀器的需求大大增加，尤其是國外市場需求量巨大。公司擬投資建設體外診斷試劑以及診斷儀器研發生產項目，由全資子公司旭民生物實施，預計總投資金額5.08億元。（財聯社）

安旭生物(688075)1月11日晚間公告，預計2021年年度實現歸屬于母公司所有者的凈利潤6.58億元至7.9億元，同比增加1.41%至21.69%。公司關注到上海證券研究所對公司2022年-2023年業績進行了盈利預測，對此，公司表示未接受過上海證券相關人員任何形式的訪談調研等活動，也從未向外界提供過尚未披露的相關業績數據及公司經營數據。截至目前，公司未做過任何2022-2023年的業績預測。（證券時報）

安旭生物發布異動公告，經公司自查，近日有關報道提及其對公司進行實地探訪。招臨時工和實習生屬于公司經營正常需求，未發生重大變化。再加上臨近春節，大部分工人提前返鄉。除此之外，公司未發現其他對公司股票交易價格可能產生重大影響的媒體報道及市場傳聞。此外，公司新型冠狀病毒抗原自測試劑產品和新型冠狀病毒抗原鼻腔檢測試劑(自測)近期獲得歐盟CE認證，獲證時間相對較晚。（財聯社）

安旭生物公告，公司新型冠狀病毒抗原鼻腔檢測試劑(自測)(COVID-19Antigen Nasal Test Kit)于近日取得歐盟CE認證。（財聯社）

12月3日，安旭生物公告，公司自主研發的新型冠狀病毒抗原自測試劑歐盟CE認證證書有效期延長至2024年5月26日。（每日經濟新聞）

安旭生物(688075)11月21日晚間公告，公司新型冠狀病毒(2019-nCoV)抗原自測試劑于近日取得歐盟CE認證。公司上述產品獲得歐盟CE認證后，可在歐盟市場進行銷售，豐富了公司產品的種類，增強了公司綜合實力，進一步完善了公司產品的知識產權體系。以上產品可滿足消費者自主檢測需求，亦對公司銷售及國際業務拓展具有積極的作用。（證券時報）