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        1. 東方生物

          688298
          • 市盈率(靜): 267.53
          • 市盈率(TTM): 38.35
          • 市凈率: 16.87
          • 總股本: 1.20億股
          • 流通股本: 0.28億股
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          東方生物消息,近日,針對新型“上頭”電子煙,東方生物推出新品依托咪酯尿液檢測試劑盒(膠體金法),能夠更加精準的打擊吸食依托咪酯的吸毒人員,幫助緝毒工作者更好的施展工作,遏制依托咪酯濫用的風險。
          東方生物(688298)6月21日晚間公告,公司及全資子公司美國衡健生物科技有限公司近期取得Healgen URS Test Strip尿路感染檢測試紙、新冠/甲乙流抗原聯合檢測試劑(膠體金法)、新冠/甲乙流/合胞病毒/腺病毒抗原聯合檢測試劑(膠體金法)3款主要產品的境外認證。
          MSCI中國A股在岸指數新增28只成分股,人民網、湯姆貓和中航電測在列,同時剔除正邦科技、東方生物等9只成分股,調整結果將于5月31日收盤后生效。
          東方生物發布業績快報,2022年凈利潤29.8億元,同比下降39.43%。
          浙江東方基因生物制品股份有限公司發布聲明稱,公司研發生產的新型冠狀病毒(2019-nCoV)抗原檢測試劑盒(膠體金法),屬于第三類醫療器械產品范疇。對于已取得東方基因書面授權且具備合法資質的經營者,如其開展經銷活動時,違反法律法規或合同約定,因此產生的一切不利后果和法律責任均由其自身承擔,與東方基因無關。此類行為一經發現,東方基因有權斷供,并依法追究其法律責任。
          在防疫政策優化調整下,最近各地民眾對抗原檢測試劑的購買需求大漲,雖然廠商紛紛提升產能,但短期內抗原試劑仍存在較大供需缺口。在此背景下,一些商家或不法分子動起了歪腦筋,惡意漲價、哄抬價格、無證銷售等行業亂象頻頻出現。對此,12月10日,東方生物發布了《聲明函》。(證券時報網)
          東方生物9月2日公告,公司近期取得以下幾款主要產品的境外認證,本次新冠病毒抗原檢測試劑(自測)取得英國5年期CTDA認證,標志著公司新冠抗原檢測試劑在英國使用獲得充分認可,授權由應急使用轉為長期認證,將進一步服務于英國新冠病毒常態化防疫需求。(界面新聞)
          6月22日,安泰吉(上海)生命科學有限公司成立,法定代表人為方效良,注冊資本1000萬元,經營范圍包含:第二類醫療器械生產;第三類醫療器械生產;第三類醫療器械經營;自然科學研究和試驗發展;第一類醫療器械生產等。股權穿透顯示,該公司由東方生物100%持股。(證券時報)
          6月11日東方生物官微的消息,日前公司通過兵團慈善總會,向兵團新冠肺炎疫情防控工作指揮部捐贈新冠抗原檢測試劑盒共計10萬人份。(證券時報網)
          東方生物6月9日公告,本次利潤分配及轉增股本以方案實施前的公司總股本1.2億股為基數,每股派發現金紅利6.18元(含稅),以資本公積金向全體股東每股轉增0.4股,共計派發現金紅利7.42億元,轉增4800萬股,本次分配后總股本為1.68億股。(界面新聞)
          5月23日,菏澤萬子健生物科技有限公司成立,法定代表人為詹耀,注冊資本1000萬元,經營范圍包含:檢驗檢測服務;第一類醫療器械生產;第一類醫療器械銷售;第二類醫療器械生產;第三類醫療器械生產等。股權穿透顯示,該公司由東方生物100%持股。(證券時報)
          東方生物(688298)5月26日在互動平臺表示,公司液態生物芯片平臺的主要產研基地落戶在上海嘉定,現已基本完成生產前置建設工作,接下來將全面推動配套試劑、微球、設備的批量生產和配套儀器的取證進程,有望今年逐步實現產業化和市場化。(證券時報)
          東方生物(688298)5月26日晚間公告,公司及全資子公司美國衡健生物近期取得猴痘病毒DNA快速檢測試劑、新冠病毒抗原自測試劑(唾液)等6款產品的歐盟CE備案/認證,可在歐盟及歐盟CE認證認可的國家/地區銷售。(證券時報)
          東方生物盤中跳水,一度跌超10%。
          東方生物4月5日晚間公告,公司的客戶西門子醫療的“CLINITEST”新型冠狀病毒抗原自測試劑,于近日取得加拿大衛生部批準的Health Canada Interim Order臨時使用授權,公司本次作為西門子醫療該抗原自測產品的指定授權供應商。(界面新聞)
          3月20日,東方生物官微發布消息稱,3月15日,公司成為浙江省首家獲得國內新型冠狀病毒(2019-nCoV)抗原檢測試劑盒(膠體金法)醫療器械注冊證的企業。東方生物稱,公司新冠抗原檢測試劑日產能1800萬人份左右,在確保技術指標、產品質量的前提下,進一步提升產能配套能力,盡力確保國內外檢測需求,優先滿足政府集采以及居民抗原自我檢測等領域的需求。(界面新聞)
          東方生物(688298)3月18日晚間公告,公司本次新冠病毒抗原檢測試劑(含自測)在取得歐盟CE認證、美國FDA認證、中國NMPA認證及對應市場的基礎上,新增日本PMDA銷售許可、沙特MDMA認證;以及公司新型冠狀病毒核酸檢測試劑盒(直接熒光PCR)新增泰國認證。(證券時報)
          東方生物(688298)3月16日晚間公告,公司自主研發生產的新型冠狀病毒(2019-nCoV)抗原檢測試劑盒(膠體金法)于2022年3月15日取得國家藥品監督管理局(NMPA)頒發的《中華人民共和國醫療器械注冊證(體外診斷試劑)》。(證券時報)
          東方生物公告,近日網上有關國務院應對新型冠狀病毒肺炎疫情聯防聯控機制組《關于印發新冠病毒抗原檢測應用方案(試行)的通知)》(聯防聯控機制綜發【2022】21號)文件,增加抗原檢測作為補充的方案。截止目前,公司新冠抗原檢測試劑尚未取得國內認證證書,后續取得證書公司將履行公告義務。(財聯社)
          東方生物(688298)2月25日晚間發布業績快報,2021年營業收入為100.32億元,同比增長207.22%;歸母凈利潤47.77億元,同比增長184.80%;基本每股收益39.81元。2021年公司新型冠狀病毒抗原快速檢測試劑(含家庭自測)繼續投入到防疫事業中,產品在歐洲市場銷售業績繼續大幅度增長,常規診斷試劑、診斷儀器業務保持穩定發展,促使2021年度經營業績大幅度增長。(證券時報)
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          東方生物的行業概念

          • 地區:浙江
          • 行業:醫療器械服務

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