康拓醫療

康拓醫療近期接受投資者調研時稱，無限顱內壓監護儀是由BRANCHPOINT開發的用于顱腦外傷以及神經外科手術后的顱內壓監測產品，該產品已獲得FDA認證，目前處于量產前的準備階段。公司與BRANCHPOINT簽署獨家經銷協議，獲得其無線顱內壓監護儀在國內的市場開發、注冊及獨家經銷權，目前公司已啟動該產品的引進注冊工作。

康拓醫療(688314)7月3日晚間公告，持股9.81%的公司董事、總經理朱海龍擬減持不超過0.37%公司股份。

康拓醫療近期在接受調研時表示，針對海外業務，公司一方面擴大產品線，現已覆蓋PEEK骨板、鈦修補固定系統、可吸收固定填充產品，腦膜產品已進入FDA認證發布審評階段，預計上半年可獲批上市，豐富的產品組合優勢將會提高海外業務競爭力；另一方面，公司已將子公司BIOPLATE主流產品的全部機加及表面處理等前道生產任務全部轉移至國內，可以降低成本。

康拓醫療(688314)7月27日晚間公告，公司于近日取得國家藥品監督管理局頒發的第三類《醫療器械注冊證》，產品為聚醚醚酮預制顱骨板，適用于顱骨缺損修復重建的外科治療。（證券時報）

康拓醫療(688314)6月21日晚間公告，持股7.3%的股東上海弘翕投資發展中心(有限合伙)擬減持不超過3.65%公司股份。（證券時報）

康拓醫療(688314)5月23日晚間公告，擬在西安高新區內投資建設高端醫療器械滅菌項目，項目內容主要包括醫療器械滅菌、醫療器械研發，計劃總投資額不低于1.33億元。康拓醫療同時公告，持股10.15%的公司董事、總經理朱海龍擬擬通過集中競價和大宗交易方式減持公司不超0.34%的股份。（證券時報）

康拓醫療(688314)4月18日晚間公告，公司自主研發的增材制造聚醚醚酮顱骨缺損修復假體(即3D打印PEEK顱骨系統)產品于近日獲國家藥品監督管理局醫療器械技術審評中心同意進入創新醫療器械特別審查程序。公司產品聚醚醚酮椎間融合器于近日取得國家藥品監督管理局頒發的第三類《醫療器械注冊證》。（證券時報）