復旦張江

上交所6月5日下發關于對關于復旦張江相關事項的監管工作函，涉及對象為上市公司、中介機構及其相關人員。

復旦張江(688505)3月27日晚間披露年報，2022年公司實現營業收入10.31億元，同比減少9.57%；凈利潤1.38億元，同比減少35.3%；基本每股收益0.13元；擬每10股派發現金紅利0.7元(含稅)。

復旦張江(688505)11月17日晚間公告，公司近日收到國家藥監局核準簽發的受理通知書，馬來酸噻嗎洛爾乳膏(規格：0.5%)用于治療嬰幼兒血管瘤的藥物I期臨床試驗申請獲得受理。（證券時報）

復旦張江公告，FZJ-003凝膠即外用JAK1選擇性抑制劑治療特應性皮炎獲得藥物臨床試驗申請受理通知書。（財聯社）

復旦張江(688505)8月24日晚間公告，公司研發的鹽酸氨酮戊酸外用散用于治療面部和頭皮處輕度至中度的光化性角化病的藥物Ⅱ期臨床試驗研究于近日成功完成首例受試者入組。（證券時報）

復旦張江7月19日公告，公司于近日收到國家藥品監督管理局核準簽發的化學藥品注射劑仿制藥質量和療效一致性評價《受理通知書》，鹽酸多柔比星脂質體注射液一致性評價申請獲得受理。（界面新聞）

復旦張江(688505)5月26日晚間公告，擬與上海漢都進行項目合作并簽署相關協議，合作標的為上海漢都在研的一項用于治療帕金森病的新藥，公司將在上海漢都完成II期臨床試驗并取得預期效果的基礎上，開展III期臨床實驗，若最終順利完成該項目，公司將成為許可產品在中國大陸的藥品上市許可持有人。上海漢都為公司持股40%的參股公司。（證券時報）

復旦張江(SH 688505)1月10日晚間發布公告稱，公司董事蘇勇、趙大君減持計劃實施完畢，共減持公司股份約800萬股，減持股份占公司總股份為0.76%。（每日經濟新聞）

復旦張江(688505)12月22日晚間公告，注射用海姆泊芬治療鮮紅斑痣的新藥臨床試驗申請獲得美國FDA受理。（證券時報）

復旦張江(688505)11月19日晚間公告，FZJ-003膠囊即口服JAK1選擇性抑制劑(規格：25mg)用于治療潰瘍性結腸炎的II期臨床試驗申請獲得受理。（證券時報）

復旦張江(688505)11月5日晚公告，公司研發的注射用FDA018抗體偶聯劑正在開展I期臨床研究，于近日成功完成首例受試者入組。公司近日收到國家藥品監督管理局核準簽發的《受理通知書》，FZJ-003膠囊即口服JAK1選擇性抑制劑(規格：25mg、50mg)用于治療中度至重度特應性皮炎的臨床II期試驗申請獲得受理。（證券時報）

深交所公告，將復旦張江、君實生物、康希諾生物-B和昊海生物科技公司的H股自2021年2月1日起納入港股通股票范圍。（e公司）