據亞輝龍消息，7月9日，亞輝龍醫療器械創智生態園湖南卓潤項目主體工程正式封頂，亞輝龍在湖南的產業鏈布局再次向前邁出重要一步。
亞輝龍(688575)7月5日晚間公告，全資子公司湖南亞輝龍生物科技有限公司收到了由湖南省藥品監督管理局簽發的類風濕因子lgA測定試劑盒（化學發光法）醫療器械注冊證。
4月28日盤后，亞輝龍(688575)披露2022年年度報告及2023年第一季度報告，2022年公司實現營業收入39.81億元，同比增長237.95%，歸屬于上市公司股東的凈利潤為10.12億元，同比增長394.46%。
亞輝龍(688575)2月1日晚間公告，公司于近日收到了由廣東省藥品監督管理局簽發的醫療器械注冊證，產品名稱為抗橋粒芯糖蛋白3抗體檢測試劑盒(化學發光法)。本次《醫療器械注冊證》的取得，有利于進一步豐富公司的全自動化學發光產品線，完善了亞輝龍的自身免疫性疾病檢測套餐。
亞輝龍(688575)1月13日晚間披露業績預告，預計2022年凈利潤10.2億元-11億元，同比增加398.17%至437.25%。
抗原檢測試劑需求迎來增長。12月5日，記者以投資者身份聯系深圳市亞輝龍生物科技股份有限公司(688575.SH)，該公司表示，自廣州調整疫情防控政策以來，市場對抗原試劑盒需求增大，旗下新型冠狀病毒抗原檢測試劑盒(膠體金法)產能擴大。“目前公司已經沒有現貨，公司每日生產750萬份試劑盒，都是當天生產當天就發貨，訂單數量較多。未來試劑盒的生產還會根據訂單情況調整。”（澎湃新聞）
亞輝龍(688575)11月29日晚間公告，公司子公司的纖維蛋白(原)降解產物測定試劑盒(化學發光法)、高敏肌鈣蛋白I測定試劑盒(化學發光法)于近日收到了由湖南省藥品監督管理局簽發的醫療器械注冊證。（證券時報）
亞輝龍公告，預計前三季度凈利潤8.6億元-8.8億元，同比增加455.02%至467.93%，新冠產品業務銷售收入同比大幅增長。（財聯社）
亞輝龍公告，近日收到了由廣東省藥品監督管理局簽發的醫療器械注冊證，產品名稱：性激素結合球蛋白測定試劑盒(化學發光法)；公司于近日收到了由BSI Group The Netherlands B.V.簽發的IVDR CE擴證證書，本次擴證共包括58個產品。（財聯社）
亞輝龍(688575)8月3日晚間公告，公司實際控制人胡鹍輝的一致行動人胡德明通過契約型基金碩豐長江3號私募證券投資基金于2022年8月2日以集中競價方式增持公司股份228.66萬股，并計劃自2022年8月2日起6個月內，以不高于35元/股的價格以集中競價方式或大宗交易等法律允許的方式繼續增持公司股份，累計增持(含本次)金額不低于1.5億元，不超過2.8億元。（證券時報）
亞輝龍(688575)7月20日晚間披露半年報，上半年實現營業收入23.37億元，同比增長326.46%；凈利潤6.66億元，同比增長651.70%。基本每股收益1.17元。（證券時報）
亞輝龍(688575)6月30日晚間公告，股東紅土醫療計劃通過集中競價方式減持其持有的公司股份合計數量不超過567萬股，占公司股份比例不超過1%。（證券時報）
上交所科創板半年報預約披露時間表出爐，亞輝龍將于7月21日拉開科創板2022年半年報披露序幕。東威科技緊隨其后將于7月22日發布上半年“成績單”。7月28日，苑東生物、威勝信息同時披露半年報，此后2022年半年報將進入集中披露期，直到8月31日收官。
亞輝龍公告，2022年第一季度凈利潤5.11億元，同比增長1257.79%。
亞輝龍(688575)4月14日晚間公告，預計2022年第一季度實現歸屬于母公司所有者的凈利潤為4.5億元-5億元，同比增加1094.75%-1227.5%。自2021年年底至報告期末，公司新型冠狀病毒抗原檢測試劑盒(膠體金法)相關產品在歐洲、日本等市場均實現了銷售，銷售收入增長。（證券時報）
亞輝龍公告，截至2022年3月28日，與MBL的新型冠狀病毒抗原檢測試劑盒合同第二筆訂單項下全部貨物均已交付完畢。（財聯社）
亞輝龍公告，新型冠狀病毒（2019-nCoV）抗原檢測試劑盒（膠體金法）獲得國內醫療器械注冊證。（財聯社）
亞輝龍公告，截至今日，公司累計已收到MBL兩筆新冠抗原檢測試劑盒訂單項下全部貨款合計1.03億美元。第一筆訂單項下全部貨物已交付完畢，第二筆訂單貨物正在交付中。（財聯社）
亞輝龍公告，根據公司和MBL簽訂的《OEM供應協議》，公司于2月11日收到MBL發送的采購訂單。根據采購訂單約定，MBL擬向公司采購新型冠狀病毒抗原檢測試劑盒，金額價稅合計為5294.17萬美元（含運費及保險費），約合人民幣3.37億元。（財聯社）
亞輝龍(688575)2月10日晚間公告，公司的日本合作伙伴株式會社醫學生物學研究所的新型冠狀病毒抗原檢測試劑盒于2月10日取得了由日本PMDA簽發的《體外診斷產品生產銷售許可書》。公司作為MBL該新型冠狀病毒抗原檢測試劑盒的指定生產商，本產品獲得日本PMDA認證后，將可在日本地區銷售，可用于醫用檢測及居家自測。（證券時報）