京新藥業(002020)6月12日晚間公告，公司全資子公司上虞京新近日收到歐洲藥品質量管理局簽發的替格瑞洛原料藥歐洲藥典適用性證書。
京新藥業(002020)3月29日晚間披露年報，2022年實現營業收入37.8億元，同比增長9.04%；凈利潤6.62億元，同比增長8.12%；基本每股收益0.77元；公司擬每10股派發現金紅利3元(含稅)。
京新藥業(002020)2月22日在互動平臺表示，山東基地首期項目土建工程基本完工，進入設備安裝階段，計劃2023年年底前實現試產運行。
據京新藥業消息，11月15日，浙江省科技廳發布2023年度第一批“尖兵”“領雁”研發攻關計劃項目公示，由公司上海研究院院長蔣鈺主持的《抗精神分裂癥小分子創新藥物JX11502MA的臨床研究》項目入選2023年度省“領雁”計劃項目。據悉，“尖兵”“領雁”研發攻關計劃是浙江省重大科技專項，由省級財政資金設立，通過“揭榜掛帥”“賽馬制”，解決“卡脖子”問題。
京新藥業公告，公司收到國家藥監局核準簽發的JBPOS0101膠囊用于治療成人局灶性癲癇和JX7002注射液用于治療高膽固醇血癥和混合型高脂血癥的《藥物臨床試驗批準通知書》。（財聯社）
京新藥業(002020)7月26日晚間公告，全資子公司上虞京新收到歐洲藥品質量管理局簽發的利伐沙班原料藥歐洲藥典適用性證書，以及國家藥品監督管理局簽發的化學原料藥上市申請批準通知書。利伐沙班是一種新型的抗凝藥，臨床廣泛用于靜脈血栓栓塞性疾病的預防和治療，以及非瓣膜性房顫的卒中預防。（證券時報）
京新藥業(002020)6月10日晚間公告，公司擬以自有資金2.15億元收購新昌元金健康產業投資合伙企業(有限合伙)持有的杭州胡慶余堂醫藥控股有限公司5.8824%股權。公司與元金健康受同一自然人呂鋼先生控制，構成關聯關系，本次交易構成關聯交易。
京新藥業(002020)在互動平臺表示，公司用于肝病治療的藥物主要有肝友膠囊、雞骨草肝炎顆粒等，目前暫無直接用于新冠治療的相關藥物。公司創新項目有序推進中，預期明后年將陸續獲批上市。
京新藥業(002020)3月29日晚間披露年報，2021年實現營業收入33.36億元，同比增長2.39%；凈利潤6.14億元，同比下降5.98%；基本每股收益0.75元。公司擬每10股派發紅利3元(含稅)。（證券時報）
京新藥業公布股價異動的公告，注意到網絡上存在有關“公司有三氟苯甲酰氯新冠藥的原料藥”、“京新藥業兩市同時擁有鹽野義/輝瑞新冠藥關鍵中間體的唯一一家標的” 等傳聞。公司澄清，公司原料藥主要為喹諾酮類，他汀類，精神神經類藥物，目前公司及子公司沒有與鹽野義制藥、輝瑞制藥展開新冠藥物方面的相關合作。（財聯社）
京新藥業：公司擬以2.05億元收購關聯方持有的廣東沙溪制藥有限公司100%股權，沙溪制藥主要從事中成藥研發、生產和銷售，是商務部首批“中華老字號”企業，獨家產品“沙溪涼茶”被列入廣東省和國家非物質文化遺產名錄。華星創業：股東上海繁銀所持5090.1萬股股份(占公司總股本11.88%)成功拍賣，公司控股股東杭州兆享拍得3000萬股，上海繁銀與杭州兆享為一致行動人，杭州兆享仍擁有上海繁銀尚未完成過戶的1090.1萬股公司股份的表決權，此次權益變動不會導致公司控股股東及實控人變化。能輝科技：推273萬股限制性股票激勵計劃。
京新藥業(002020)11月8日晚間公告，公司擬以2.05億元收購廣東沙溪制藥有限公司100%股權，擬以2.1億元收購杭州胡慶余堂醫藥控股有限公司6%股權。（證券時報）
近日，京新藥業與AI藥物研發公司晶泰科技達成項目合作，共同推進小分子抗抑郁癥藥物的研發。此次合作，雙方圍繞具有自主知識產權的抗抑郁小分子創新藥研發，將AI技術應用于此項目的臨床前候選藥物的設計、優化及驗證，加速推進抑郁患者急需的藥物研發。
近日，京新藥業收到國家藥監局核準簽發的化學藥品“匹伐他汀鈣分散片”的《藥品補充申請批準通知書》，該藥品1mg規格通過仿制藥一致性評價。（證券時報）
京新藥業(002020)6月21日晚間公告，公司董事會當日審議通過議案，同意公司全資子公司內蒙古京新與巴彥淖爾開發區管委會簽署《中藥生產基地投資合同書》，在巴彥淖爾經濟技術開發區投資建設中藥生產基地。項目總用地面積約150畝，總投資約2億元。 （e公司）
京新藥業公告，全資子公司左氧氟沙星原料藥獲得CEP證書。（界面新聞）
京新藥業(002020)1月20日晚間發布業績預告，2020年預盈6.24億元-6.77億元，同比增長20%-30%。受藥品集采影響，公司相關制劑產品及原料藥產品價格明顯下降；受新冠疫情影響，醫療器械國際ODM業務部分訂單推延或取消，報告期公司整體銷售收入同比略有下降。公司對外投資項目公允價值變動評估增值約1.1億元，影響非經常性損益同比增長約120%。（e公司）
京新藥業(002020)1月18日晚間公告，全資子公司上虞京新藥業收到歐洲藥品質量管理局簽發的瑞舒伐他汀鈣原料藥歐洲藥典適用性證書（簡稱“CEP證書”），標志著該原料藥產品可在歐洲市場進行銷售。瑞舒伐他汀鈣適用于經飲食控制和其它非藥物治療仍不能適當控制血脂異常的原發性高膽固醇血癥或混合型血脂異常癥等。（e公司）
京新藥業(002020)12月17日晚公告，近日，公司通過EudraGMDP（歐盟檢查數據庫）查詢，公司已于12月14日獲得德國官方GMP認證機構頒發的生產商GMP符合性證書，證書有效期3年。此次通過德國GMP認證的綜合固體制劑生產車間包括公司2014年度募集資金投資項目“浙江京新藥業股份有限公司年產20億粒固體制劑擴產項目”的制劑生產車間，該車間已于今年3月通過國內GMP符合性檢查。（e公司）
京新藥業(002020)8月20日晚間公告，公司已通過仿制藥質量和療效一致性評價的藥品鹽酸舍曲林片、匹伐他汀鈣分散片在第三批國家組織藥品集中采購的招投標中擬中選。（e公司）