賽隆藥業

賽隆藥業在互動平臺表示，公司始終堅持守法合規經營，醫藥行業反腐不會對公司運營造成不利影響，從長遠來看有助于推動醫藥行業健康、高質量發展。

①百濟神州披露在美國血液學會2022年會上展示ALPINE試驗最終無進展生存期分析結果：在這項針對復發/難治性(R/R)慢性淋巴細胞白血病(CLL)/小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)患者的全球3期試驗中，百悅澤(澤布替尼膠囊)對比億珂(伊布替尼)取得了優效性結果，表現出更具優勢的心臟功能相關的安全性特征。臨床試驗結果能否支持藥品遞交新適應癥上市申請、能否最終獲得上市批準及何時獲得上市批準尚存不確定性。②賽隆藥業：股價異動，公司稱近期經營情況及內外部經營環境未發生重大變化。

賽隆藥業(002898)7月18日晚間公告，公司全資子公司湖南賽隆藥業有限公司于近日獲得國家藥監局核準簽發的阿加曲班注射液《藥品補充申請批準通知書》。（證券時報）

賽隆藥業：公司控股股東、實際控制人之一唐霖和賽隆聚智計劃合計減持不超過2%公司股份；視覺中國：公司打造的海外視覺藝術數字藝術品平臺——Vault by 500px官方網站于5月25日上線測試。Vault by 500px 平臺的上線預計會對公司業績產生積極影響；金河生物：子公司獲得《獸藥生產許可證》和 《獸藥GMP證書》，通過認證的項目為細胞培養病毒滅活疫苗(含懸浮培養工藝)、細胞懸浮培養病毒滅活疫苗、細胞培養病毒活疫苗(2條)證書；潤都股份：全資子公司潤都荊門公司收到湖北省應急管理廳核發的《安全生產許可證》，標志著潤都荊門公司可以在許可范圍內從事相關業務。

賽隆藥業(002898)4月15日晚間公告，公司全資子公司湖南賽隆藥業有限公司的注射用替加環素和注射用胸腺法新通過仿制藥質量與療效一致性評價。（證券時報）

賽隆藥業(002898)1月18日晚間公告，全資子公司湖南賽隆藥業近日獲得國家藥監局核準簽發的注射用帕瑞昔布鈉《藥品補充申請批準通知書》。注射用帕瑞昔布鈉的主要適應癥為用于手術后疼痛的短期治療。此次公司注射用帕瑞昔布鈉通過仿制藥質量和療效一致性評價，并新增20mg規格,有利于優化公司產品結構。（證券時報）

賽隆藥業公告，全資子公司米力農注射液獲得《藥品補充申請批準通知書》。（財聯社）

賽隆藥業在互動平臺表示，公司暫無涉及輔助生殖技術（ART）相關藥物技術。（界面新聞）