海辰藥業(300584)2月14日晚間公告，綜合考慮公司整體發展規劃及投資項目實施計劃等諸多因素，公司決定終止向特定對象發行股票事項并撤回相關申請文件。公司目前各項生產經營活動均正常進行。
海辰藥業在互動平臺表示，公司暫未取得熊去氧膽酸的注冊批件，后續將根據市場環境及公司實際情況安排生產經營計劃。
海辰藥業12月8日在互動平臺表示，公司關注到最近有關熊去氧膽酸的相關新聞報道，截至目前，公司并未獲得熊去氧膽酸原料藥或制劑的注冊批件，也未有相關產品的生產和銷售。（界面新聞）
海辰藥業(300584)7月13日晚間公告，公司產品注射用替加環素擬中選第七批全國藥品集中采購。（證券時報）
海辰藥業公告，擬定增募資不超過4億元，用于年產5000噸鋰電池電解液添加劑及150噸抗新冠原料藥關鍵中間體建設項目等。（第一財經）
海辰藥業(300584.SZ)3月11日在投資者互動平臺表示，公司嚴格按照法律法規履行信息披露義務，相關信息請以公告為準。公司奈瑪特韋原料藥目前處在中試工藝研究階段，后續仍需進行中試規模的生產工藝驗證、對奈瑪特韋原料的質量標準及穩定性等進行進一步研究以及登記備案工作。（每日經濟新聞）
近日，昆藥集團副總裁吳生龍一行到訪南京海辰藥業，并參加海辰藥業硫酸氨基葡萄糖顆粒全國總代理合作啟動會。根據雙方達成的協議，昆藥集團將使用自有商標在全國范圍獨家代理銷售和推廣海辰藥業生產的硫酸氨基葡萄糖顆粒，并將推出全新設計的包裝組合。（證券時報）
海辰藥業回復關注函：公司研究的奈瑪特韋原料藥和制劑未受到輝瑞授權。輝瑞相關原料藥和制劑受到專利權保護，公司可能存在無法繼續研發及申報原料藥、無法繼續進行制劑研發、無法形成銷售、上市銷售被追溯侵權責任等由專利侵權導致的法律風險。仟源醫藥回復關注函：子公司嘉逸醫藥與老撾聯合藥業簽署的《委托加工合作協議》屬于雙方開展合作的框架性協議，公司披露該協議是出于實質推進委托加工生產業務的需要，不存在利用自愿性信息披露迎合市場熱點炒作股價的情形。
海辰藥業(300584)2月20日晚間公告，控股子公司安慶匯辰于2月18日取得安慶高新技術產業開發區經濟發展局出具的項目備案，項目名稱為“年產100噸抗新冠藥奈瑪特韋原料藥及其關鍵中間體建設項目”。項目竣工時間2022年，項目總投資5008萬元。（證券時報）
海辰藥業(300584)2月9日晚間公告，公司產品注射用替加環素通過仿制藥一致性評價。（證券時報）
海辰藥業(300584)1月27日晚間公告，公司注意到近期關于幽門螺旋桿菌相關市場熱點的討論。公司消化類產品包括蘭索拉唑腸溶片、注射用奧美拉唑鈉、注射用艾司奧美拉唑鈉、注射用蘭索拉唑，其適應癥包括胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、卓-艾綜合征(Zollinger-Ellison綜合征)等。截至2021年三季度，上述產品收入占比小于6%，對公司經營業績影響很小。（證券時報）
海辰藥業公告，預計2021年度歸屬于上市公司股東的凈利潤2.88億元-2.99億元，同比增長422.09%-441.30%；歸屬于上市公司股東的扣除非經常性損益的凈利潤2652.13萬元–3712.98萬元，同比下降30%-50%。（財聯社）
海辰藥業公告，注射用艾司奧美拉唑鈉通過仿制藥一致性評價。（財聯社）
海辰藥業(300584)12月16日晚間公告，近日，公司收到國家藥監局核準簽發的公司產品注射用蘭索拉唑的《藥品補充申請批件通知書》，該產品通過仿制藥質量和療效一致性評價。注射用蘭索拉唑可用于口服療法不適用的伴有出血的十二指腸潰瘍、伴有出血的胃潰瘍、急性應激性潰瘍和急性胃粘膜病變等疾病的治療。（證券時報）
12月3日，海辰藥業公告，公司藥品注射用鹽酸蘭地洛爾調入《2021年國家醫保目錄》。腎上腺素β受體阻滯藥是一類作用廣泛、重要的心血管治療藥物。《2021年國家醫保目錄》自2022年1月1日起正式執行。（每日經濟新聞）
海辰藥業公告，公司于近日收到國家藥品監督管理局核準簽發的《藥品注冊證書》。恩替卡韋片適用于病毒復制活躍，血清轉氨酶ALT持續升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療，是目前慢性乙肝患者一線抗病毒用藥。（界面新聞）
海辰藥業公告，公司參加了聯合采購辦公室組織的全國藥品集中采購。公司產品利伐沙班片（15mg、20mg）擬中選本次集采。（界面新聞）
海辰藥業(300584)3月24日晚間公告，公司與南京一心和醫藥科技有限公司近日收到國家藥監局核準簽發的化學藥品“替格瑞洛片”《藥品注冊證書》。該產品按照“藥品上市許可持有人+委托生產”的方式進行申報注冊生產，海辰藥業作為替格瑞洛片的委托生產企業。替格瑞洛片獲批廠家較多，且已納入第四批國家藥品帶量采購，競爭較為激烈。（e公司）
海辰藥業(300584)12月20日晚間公告，公司于近日收到國家藥品監督管理局核準簽發的化學藥品“注射用鹽酸蘭地洛爾”《藥品注冊證書》。目前該產品原研尚未進口，公司為國內首家批準上市。本產品的上市為國內術中和術后快速性心律失常以及心功能不全患者提供了有效的治療手段。（e公司）