泰格醫藥 300347
主營業務：為醫藥產品研發提供I至IV期臨床試驗技術服務、數據管理、統計分析、
所屬行業： 醫療器械服務
概念強弱排名：醫療器械概念， 健康中國， MSCI概念， 半年報預增， 富時羅素概念股， 高送轉， 融資融券， 深股通， 送轉填權， 臺灣概念
杭州泰格醫藥科技股份有限公司是一家為國內外醫藥及健康相關產品的研究開發提供專業臨床研究服務的高新技術企業. 公司經營范圍包括I至IV期臨床試驗技術服務、數據管理、統計分析、注冊申報、臨床試驗現場服務以及I期臨床分析測試服務、SMO服務等,公司屬于臨床試驗合同研究組織范疇. 公司主要為國內外制藥企業及醫療器械企業提供臨床研究服務.根據國家食品藥品監督管理局(SFDA)頒布的現行《藥品注冊管理辦法》和《醫療器械注冊管理辦法》的規定,申請新藥及部分仿制藥上市,應當進行臨床試驗;申請第二類、第三類醫療器械注冊,應當提交臨床試驗資料.公司的臨床研究服務內容主要包括I至IV期臨床試驗技術服務、數據管理、統計分析、注冊申報、醫學資料翻譯、臨床試驗現場服務以及I期臨床分析測試服務,基本覆蓋了臨床研究的所有內容.公司作為臨床試驗CRO企業,擁有35種一類新藥的臨床研究經驗,涉及肝炎、腫瘤、內分泌、心腦血管、艾滋病等多個領域.截至2011年12月31日,公司已完成臨床研究項目541個,正在執行臨床研究項目327個. 2008年12月,公司被浙江省科學技術廳認定為高新技術企業;2009年、2010年公司被杭州市人民政府評為"2009年度杭州市服務外包出口成長前十名"、"2010年度杭州市服務外包出口成長前十名";近年來公司還被美國《RedHerring》雜志社評為"2010亞太區非上市公司100強"等榮譽。
題材要點
一，核心管理團隊優勢
一個新藥從獲得臨床試驗批件到III期試驗結束,通常持續時間在6至7年,I至III期試驗平均每期的時間在2年左右,因此一個穩定的臨床試驗團隊和團隊負責人對于申辦者來說是非常重要的。目前我國臨床試驗CRO行業的人員流失率較為嚴重,很多臨床試驗CRO企業由于人員變動,不得不在試驗過程中頻繁更換項目負責人及團隊成員。由于臨床試驗對于經驗的積累和質量要求很高,人員的變動直接影響了臨床試驗CRO的服務質量,影響了申辦者的新藥研發進度。公司核心管理團隊發展至今保持穩定,核心團隊成員均主要來自于跨國制藥企業或國內領先制藥企業的藥物研發部門,均具有豐富的醫藥專業知識和藥物臨床研究經驗。公司現有總監及以上級別人員28人,經理及以上級別人員70人,報告期內,公司管理團隊(經理級別及以上)中僅有兩名員工離職,保證了公司臨床研究項目的操作延續性和服務穩定性,保證了客戶新藥研發的進度。
二，服務能力與經驗優勢
臨床試驗CRO行業從性質上來說屬于現代服務業,服務能力的高低決定了企業在臨床研究領域的競爭力。公司作為中國較早成立的臨床試驗CRO企業,成立迄今積累了豐富的業務經驗,自身的服務能力也在不斷的提高,主要表現在:1、公司在創新藥臨床研究和國際多中心試驗領域具有領先的服務能力;2、公司的臨床研究的服務范圍和涉及疾病領域廣泛。
三，客戶資源優勢
臨床試驗CRO企業的發展主要體現在三個代表階段:第一代CRO承接簡單的訂單服務,受數量和成本驅動,靠服務費生存;第二代CRO則是整合服務,建立相對長期和穩定的關系,受規模和范疇的驅動;第三代CRO則和客戶成為戰略合作伙伴,共同實現戰略價值,依靠創新、專業技術及業務變革驅動。公司正在處于二代向三代轉變的階段,目前主要客戶均為國內外大型化學與生物制藥企業。臨床試驗CRO通常需要接受跨國醫藥企業至少兩年時間的嚴格審計與稽查,滿足各類服務標準,才能成為其服務提供商,公司作為本土領先的CRO企業,2010年全球前二十大制藥企業中有十五家為公司客戶,前十大生物制藥企業中也有八家為公司客戶。同時,公司與國內的先聲藥業等以研發創新為主的制藥企業簽訂了戰略合作協議,共同推動我國創新藥的研究工作。相比國內同行業企業,公司擁有了合作關系穩定的優質客戶資源,這些客戶資源確保了公司穩定的業務來源,進一步奠定了公司在創新藥臨床研究領域的領先地位。
綜述（策略）
近期的平均成本為57.63元，股價在成本下方運行。多頭行情中，量價配合良好，上漲趨勢沒有改變，并且有加速上漲趨勢。該公司運營狀況良好，多數機構認為該股長期投資價值較高，投資者可以關注！
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（免責聲明：文中個股為綜合信息匯總研判。謹供研究參考，不構成投資建議。股市有風險，入市需謹慎！）