恩華藥業

醫療商業板塊午后走強，恩華藥業、健之佳漲超6%，一心堂漲近5%，老百姓、大參林等跟漲。

醫藥股震蕩下挫，恩華藥業、人福醫藥跌超8%，九典制藥、一品紅跌逾7%，迪哲醫藥、澤璟制藥、恒瑞醫藥、科倫藥業等跟跌。

恩華藥業發布半年報，上半年實現營業收入24億元，同比增長19.95%；凈利潤5.45億元，同比增長21.72%。

化學制藥板塊異動拉升，江蘇吳中漲超7%，華東醫藥漲超5%，百利天恒、信立泰、恩華藥業等跟漲。

醫藥股持續下探，恩華藥業跌超6%，海思科、拓新藥業、康恩貝、同仁堂、佛慈制藥等10余股跌逾3%。

①恩華藥業：公司于近日收到國家藥監局核準簽發的關于鹽酸戊乙奎醚注射液的《藥品補充申請批準通知書》，批準該藥品通過仿制藥質量和療效一致性評價。鹽酸戊乙奎醚注射液為選擇性抗膽堿藥。②鑫鉑股份：公司副董事長李杰，董事、高級管理人員陳未榮和監事會主席張培華決定提前終止股份減持計劃，自2023年2月21日至本公告日，上述人員均未通過任何方式減持公司股份。

恩華藥業(002262)12月29日公告，公司近日收到國家藥監局核準簽發的1類化學藥品NHL35700片的《藥物臨床試驗批準通知書》，將于近期開展臨床試驗。NHL35700為公司與丹麥靈北制藥簽訂獨家許可協議引進的1類創新藥。與現有抗精神病藥物相比，NHL35700具有起效迅速、血藥濃度波動小等特點。因此，NHL35700有望在改善精分癥狀的同時，降低不良反應，提升用藥依從性。若上述藥品在未來研發成功并上市，將進一步豐富公司的中樞神經產品線。

恩華藥業公告，公司于近日收到國家藥品監督管理局核準簽發的1類化學藥品NH130枸櫞酸鹽片的《藥物臨床試驗批準通知書》，并將于近期開展臨床試驗。（財聯社）

恩華藥業公告，近日，公司收到了日本PMDA簽發的《GMP 符合性檢查結果通知》，確認公司原料藥非諾貝特通過日本PMDA認證。（財聯社）

恩華藥業(002262)6月28日晚間公告，公司控股子公司上海恩元十四款體外診斷試劑盒近期同時完成了歐盟CE認證。此次認證產品清單涵蓋新冠抗原自測試劑盒，并廣泛覆蓋罕見病診斷、精神科基因用藥指導，精神科藥物濃度監測等多個領域，拓寬了公司的產品序列，豐富了產品解決方案的應用場景。（證券時報）

恩華藥業近日線上接待機構調研表示，今年一季度公司經營情況保持穩定增長，部分地區(如上海)麻醉產品銷售受疫情的一定影響，但全國影響不大，預計全年會保持穩定增長。2021年公司整體收入39億元，同比增長約17%，麻醉線整體收入接近20億元，增長近50%。公司以前側重于鎮靜類藥物，未來公司會鎮靜、鎮痛雙線并重。在研鎮痛類產品TRV-130今年初上報國家審批，預計今年年底前后獲批上市。公司預計今年羥考酮、瑞芬太尼、舒芬太尼、阿芬太尼4個新鎮痛產品能實現收入4億-5億元。爭取明年新上市的產品總體實現10億元規模的體量。

日前，在接待國盛證券及興業證券的線上電話調研活動中，國內中樞神經用藥領域龍頭恩華藥業在回答投資者關心的“碳酸鋰對新冠的治療作用”等相關問題時表示，目前公司涉及新冠治療產品有兩種，一種為碳酸鋰緩釋片，一種為非諾貝特片。（證券時報網）

恩華藥業(002262)在互動平臺表示，公司已經關注到關于西班牙阿爾瓦羅·昆凱羅醫院的研究人員完成并發表了世界上首項證實碳酸鋰對新冠肺炎入院患者有益的研究。目前在國內市場公司獨家生產銷售碳酸鋰緩釋片。公司會持續跟蹤相關的動態，安排研發人員根據需要開展有關的調研及臨床研究。

恩華藥業(002262)4月25日在互動平臺表示，上海恩元生物科技有限公司的新冠自測試劑盒目前尚不具備上市條件。

恩華藥業(002262)4月18日晚間公告，公司于近日獲得國家藥監局核準簽發的化學藥品鹽酸咪達唑侖口服溶液的《藥品注冊證書》，鹽酸咪達唑侖口服溶液用于兒童診斷或治療性操作前以及操作過程中的鎮靜/抗焦慮/遺忘；也可用于兒童術前鎮靜/抗焦慮/遺忘。（證券時報）

4月8日下午，恩華藥業(002262)召開網上業績說明會。董秘段保州表示，公司新型阿片類術后鎮痛藥TRV130， 預計今年年底前后拿到生產批件。2021年報顯示，公司目前在研科研項目70多項，2021年投入科研經費共4.02億元，比上年度增長了50.89%。（證券時報）

恩華藥業公告，公司董事長孫彭生3月30日以集中競價交易方式增持公司A股股票28.36萬股，成交均價12.337元/股。（證券時報）

恩華藥業(002262)在互動平臺回復投資者稱，公司的地佐辛項目通過技術審評符合要求，已經進入綜合審評階段，公司在積極溝通之中爭取早日獲得生產批件。

恩華藥業(002262)1月27日晚間公告，公司于近日收到國家藥品監督管理局下發的奧賽利定富馬酸鹽注射液(簡稱“TRV130”)新藥上市申請(NDA)的《受理通知書》。該藥品適用于需要靜脈注射阿片類藥物以及替代療法不佳的成人患者的急性疼痛。（證券時報）

恩華藥業(002262)12月17日晚間公告，公司于近日收到國家藥監局核準簽發的關于“舒必利片”的《藥品補充申請批準通知書》，批準該藥品通過仿制藥質量和療效一致性評價。舒必利片適應癥：用于精神分裂癥；對抑郁癥狀有一定療效；其他用途有止嘔。（證券時報）