沃森生物

沃森生物8月2日在互動平臺表示，公司產品銷售過程中所采用的第三方推廣模式與代理模式存在本質不同，公司在產品銷售過程中嚴格履行法律法規和廉潔自律要求。

沃森生物今日官微消息，7月13日，公司控股子公司玉溪沃森生產的23價肺炎球菌多糖疫苗（產品在印度商品名：VAXIMUNE 23）在印度孟買啟動首針接種。印度合作方首席執行官親自接種首針，標志著該疫苗正式在印度上市并將在印度陸續擴大接種。據悉，印度中央藥品標準控制機構于2022年底批準該疫苗在印度上市銷售。首批訂單于今年7月初順利交付。隨著產品的上市與推廣，預期將惠及印度1.42億60歲以上老年人群，提升疫苗接種覆蓋率，助力印度減輕疫苗可預防疾病（VPD）負擔。同時，公司正在印度開展13價肺炎球菌多糖結合疫苗（PCV13）的隨機、雙盲、多中心臨床試驗，評價PCV13在印度兒童中的免疫原性與安全性，目前該臨床已完成全部受試者入組，預計2024年底前將在印度上市銷售。

沃森生物公告，新型冠狀病毒變異株mRNA疫苗Ⅲ期保護效力臨床試驗獲得期中分析臨床研究報告。

沃森生物在互動平臺表示，公司密切關注疫苗前沿技術發展方向，未來隨著新興技術的不斷成熟，公司也將盡可能多地借助AI人工智能等前沿技術資源支持產品研發。

沃森生物公告，一季度凈利潤1.72億元，同比增長345.34%。

沃森生物公告，獲得新型冠狀病毒變異株mRNA疫苗Ⅲ期效力臨床試驗期中分析主要結果。獲得的主要結果表明，該疫苗III期效力臨床試驗的保護效力全面達到臨床試驗預設評價標準，并具有良好的安全性。

沃森生物(300142)4月5日晚間公告，公司擬使用自有資金以集中競價交易方式或法律法規允許的方式回購公司股份，用于實施員工持股計劃或股權激勵計劃，回購價格不超過50元/股，預計回購金額不超過2億元。

沃森生物4月4日大宗交易成交61.3萬股，成交額1685.75萬元，占當日總成交額的3.18%，成交價27.5元，較市場收盤價34.39元折價20.03%。

沃森生物公告，公司與復旦大學、上海藍鵲生物醫藥有限公司合作研發的新型冠狀病毒變異株mRNA疫苗（S蛋白嵌合體）（項目代碼：RQ3013）Ⅲb期臨床試驗已獲得安全性、免疫原性與保護效力的結果。

有投資者向沃森生物提問，貴公司與上海藍鵲公司聯合研制的MRNA疫苗因發燒率過高，已被相關部門不予批準，請問該消息是否屬實？對此，沃森生物3月9日在投資者互動平臺表示，所述情況不屬實，具體信息請以公司公告為準。

沃森生物公告，公司于近日收到《云南省科技領導小組辦公室關于批準籌建云南疫苗實驗室（籌）的通知》，經云南省科技領導小組同意，批準公司牽頭籌建“云南疫苗實驗室（籌）”。

沃森生物(300142)在互動平臺表示，公司與藍鵲生物合作開發的新冠變異株mRNA疫苗(S蛋白嵌合體)目前IIIb期臨床已完成受試者入組，IIIa期臨床受試者入組也已基本完成，III期臨床試驗入組也將盡快完成，公司正全力以赴推動臨床試驗的入組進度。

沃森生物(300142)12月20日晚間公告，公司董事長李云春及其控制的有限合伙企業(統稱“增持主體”)計劃自2022年12月21日起6個月內，通過集中競價交易、大宗交易等法律法規允許的方式增持公司股票，計劃增持公司股份金額不少于1億元，且不超過1.5億元，增持所需資金由增持主體自籌解決。（證券時報）

沃森生物(300142)12月16日晚間公告，公司于近日分別收到云南省安寧市第一人民醫院醫學倫理委員會、湖南省疾病預防控制中心倫理委員會關于“評價新型冠狀病毒變異株mRNA疫苗（S蛋白嵌合體）在已完成3劑新冠滅活疫苗接種的18周歲及以上人群中序貫加強接種1劑的保護效力、安全性和免疫原性的多中心、隨機、盲法、同類對照的Ⅲ期臨床試驗”的《倫理審查批件》。

沃森生物近期在接受調研時表示，我國疫苗企業及研究機構在mRNA疫苗方面的研究起步稍晚，目前尚無國內企業有該技術路線的新冠疫苗產品在國內上市，其上市審批需要更加充分的研究和論證。公司新冠變異株mRNA疫苗的Ⅲa期和Ⅲb期預計將于近期完成入組。（界面新聞）

沃森生物在互動平臺表示，公司在研新冠疫苗項目均在努力推進上市進程，公司將根據臨床進度和數據情況開展上市申報。后續將按照相關法規和規范性文件的規定及時履行信息披露責任和義務。（第一財經）

12月1日，沃森生物與藍鵲生物簽署“流感病毒mRNA疫苗產品開發及商業化合作項目”合作協議。沃森生物主要負責為目標藥物研發提供資源和資金支持，并負責目標藥物的注冊申報、臨床試驗管理、臨床試驗用目標藥物的生產和檢定、產業化以及全球銷售。藍鵲生物負責流感病毒mRNA疫苗研發的抗原設計、mRNA序列設計與優化、遞送系統的篩選和優化、mRNA疫苗生產工藝研究與質量標準研究等。

沃森生物11月27日在互動平臺表示，公司已在云南玉溪疫苗產業園建成全球領先的mRNA產品模塊化工廠，設計年產能達2億劑，并具備短時間內快速擴產的能力。（界面新聞）

沃森生物11月9日在互動平臺表示，公司新冠mRNA疫苗已獲得印尼緊急使用授權，其他在研的mRNA變異株新冠疫苗及重組變異株新冠疫苗均已進入臨床試驗關鍵階段。（界面新聞）

沃森生物公告，公司于近日收到云南省疾病預防控制中心疫苗臨床試驗倫理委員會關于“評價新型冠狀病毒變異株mRNA疫苗(S蛋白嵌合體)在已完成3劑新冠滅活疫苗接種的18歲及以上人群中加強接種的免疫原性和安全性的Ⅲb期臨床試驗”的《倫理審查批件》，審查意見為：經本倫理委員會審查，同意按批準的臨床試驗方案及相關資料開展本研究。（財聯社）