貝達藥業

醫藥股尾盤震蕩走高，貝達藥業漲超10%，百濟神州漲超6%，迪哲醫藥、金城醫藥、澤璟制藥、九典制藥等漲幅居前。

創新藥板塊盤中走強，百濟神州大漲6%，百利天恒、迪哲醫藥、貝達藥業、首藥控股、長春高新等漲幅靠前。

貝達藥業在互動平臺表示，公司目前沒有基因檢測療法方面的布局。

貝達藥業(300558)6月8日晚間公告，今日，國家藥監局批準公司申報的1類創新藥伏羅尼布片（CM082片，商品名：伏美納，簡稱“伏羅尼布”）上市。該藥品與依維莫司聯合，用于既往接受過酪氨酸激酶抑制劑治療失敗的晚期腎細胞癌（RCC）患者。

貝達藥業(300558)5月31日晚間公告，國家藥監局批準公司申報的1類創新藥甲磺酸貝福替尼膠囊（商品名：賽美納）上市。該藥品適用于既往經表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑（TKI）治療出現疾病進展，并且伴隨EGFRT790M突變陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的治療。

創新藥板塊盤中持續走低，貝達藥業跌超15%，首藥控股、立方制藥、畢得醫藥、新和成等多股跌超3%。

近日，貝達藥業貝福替尼術后輔助III期臨床研究完成首例受試者入組。

1月18日，國家醫保局、人力資源社會保障部公布《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2022年)》，貝達藥業鹽酸恩沙替尼膠囊(貝美納)一線適應癥成功列入國家醫保目錄，為目前醫保目錄內ALKTKI唯一國產創新藥。

貝達藥業(300558)11月15日晚間公告，公司申報的甲磺酸貝福替尼膠囊擬用于“EGFR敏感突變陽性的IB-IIIB(T3N2M0)期非小細胞肺癌術后輔助治療”適應癥藥品臨床試驗申請已獲得國家藥監局受理。（證券時報）

貝達藥業(300558)6月13日晚間公告，公司擬向實控人丁列明發行股票募資不超10億元，用于貝達藥業(嵊州)創新藥產業化基地項目及補充流動資金。此次發行股票價格為38.51元/股。（證券時報）

年報顯示，貝達藥業2021年營業收入22.46億元，同比增加20.08%；歸母凈利潤3.83億元，同比減少36.83%。凈利潤大幅減少主要源于前一年基數較高。2020年，貝達藥業通過出售浙江貝達醫藥科技有限公司股權實現投資收益2.93億元。若剔除這一因素，貝達藥業2021年扣非后歸母凈利潤3.46億元，同比增長僅3.52%，不及預期。（界面新聞）

貝達藥業(300558)4月6日晚間披露2021年年報，報告期內，公司實現營業收入22.46億元，同比增長20.08%；凈利潤3.83億元，同比下降36.83%；基本每股收益0.92元；擬向全體股東每10股派發現金紅利2.50元(含稅)。（證券時報）

貝達藥業(300558)3月21日晚間公告，今日，公司收到國家藥品監督管理局簽發的關于鹽酸恩沙替尼膠囊(貝美納)單藥擬用于“間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的治療”的《藥品注冊證書》。（證券時報）

貝達藥業(SZ 300558)3月8日晚間發布公告稱，股東丁師哲先生于3月8日通過契約型私募基金的方式在深圳證券交易所交易系統以集中競價交易方式增持公司股份約54萬股(占公司總股本約4.15億股的比例為0.13%)，交易均價為約55.13元/股。（每日經濟新聞）

貝達藥業公告，公司擬以3.85億元的自有資金按每股19.24元的價格認購禾元生物新發行的Pre-IPO輪普通股2001.04萬股。同時，公司關聯人貝銘基金擬出資8000萬元以相同價格認購禾元生物新發行Pre-IPO輪普通股415.8萬股。本次投資完成后，公司預計持有其7.6%股權。禾元生物已建立“水稻胚乳細胞重組蛋白表達技術平臺（OryzHiExp）”和“重組蛋白純化技術平臺（OryzPur）”兩大技術平臺，開發了以植物源重組人血清白蛋白注射液（HY1001）為代表的一系列植物源新藥產品管線，及多種用于各類細胞培養及美妝領域的重組細胞生長因子和重組蛋白。

貝達藥業(300558)3月4日晚間公告，公司當日收到國家藥監局簽發的《藥品補充申請批準通知書》，公司申報的貝伐珠單抗注射液(商品名：貝安汀)擬新增用于復發性膠質母細胞瘤、上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌、宮頸癌等患者治療的適應癥已獲得批準。（證券時報）

2月9日，貝達藥業公告，鹽酸恩沙替尼膠囊術后輔助治療適應癥藥品臨床試驗申請獲得受理。（每日經濟新聞）

貝達藥業(SZ 300558)1月25日晚間發布業績預告，預計2021年歸屬于上市公司股東的凈利潤3.8億元~4.3億元，同比下降29.09%~37.33%；報告期內，公司營業收入持續保持穩定的增長態勢，凱美納在一代EGFR-TKI市場中穩居領先地位，貝美納市場份額逐漸增加。（每日經濟新聞）

貝達藥業(300558)1月24日晚間公告，公司申報的BPI-442096片擬用于晚期實體瘤的藥品臨床試驗已獲國家藥監局批準開展。該藥品擬用于包括非小細胞肺癌、胰腺癌、結直腸癌患者或其他確診的實體瘤患者。（證券時報）

貝達藥業1月16日晚間公告，近日，公司收到國家藥品監督管理局(NMPA)簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》，公司申報的BPI-371153膠囊擬用于晚期或轉移性實體瘤或復發/難治性淋巴瘤患者治療的藥品臨床試驗已獲NMPA批準開展。（界面新聞）