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        1. 康恩貝:秦皮抽檢不合規已清庫存 去年扣非凈利虧4億

          新浪財經訊 6月17日,康恩貝發布《關于公司產品抽檢不合格事項的說明公告》,此前,浙江省藥品監督管理局發布抽檢公告,康恩貝生產的中藥飲片秦皮浸出物檢測不合格,公司回應稱,截止目前,市場上已經沒有上述批號的秦皮在銷售,公司也已停止生產該品,市場上基本沒有庫存。

            2019年,公司扣非凈利潤首次虧損4億,主要系核心產品丹參川芎嗪被納入重點監控致子公司拜特盈利下降,公司大額計提相關商譽及無形資產減值準備等因素所致。除丹參川芎嗪外的大品牌大品種工程系列產品去年收入同比僅小幅增長1.93%,公司主打產品業績增長乏力。研發層面,值得注意的是,公司近年來研發投入較低,去年僅為銷售費用的1/17,研發投入占營收比低于同行均值。

            秦皮抽檢不合規已清庫存 中藥飲片銷售占比較低

            浙江省藥品監管局公布近期全省藥品抽檢情況,康恩貝生產的秦皮抽查不合格。該藥品生產批號為141201,藥品規格為飲片,檢品來源為江山市峽口中心衛生院,檢驗依據為《中國藥典》2010年版一部,不符合規定項目為【浸出物】,檢驗機構為衢州市食品藥品檢驗研究院。

            事情的經過為,2014 年 12 月 16 日,公司生產了一批中藥飲片秦皮,批號為141201,包裝規格為1kg/袋,出廠檢驗合格,2016年8月銷售給浙江江山市峽口中心衛生院1kg。2019 年 9 月江山市市場監管局進行監督抽樣,抽樣時該衛生院庫存上述批號的秦皮 380g,抽樣 300g(抽樣時,已經是非完整包裝并已經放置三年)。2019 年11 月衢州市藥檢院出具檢測不合格報告。經相關部門按有關規定程序上報,浙江省藥監局于2020年6月12日統一發布抽檢公告。

            經自查,公司僅生產過一批即批號為 141201 的中藥飲片秦皮,生產數量共145kg,全部由公司下屬金華市益康醫藥有限公司經銷。經確認,2015 年至今該產品的銷售總額約 0.3 萬元。截止目前,市場上已經沒有上述批號的秦皮在銷售,公司也已停止生產該品,市場上基本沒有庫存,尚未發生損失、賠償等情況。

            公告稱,2019年度,公司自產中藥飲片銷售收入876.21萬,占公司營業收入67.68億元的0.13%。預計2020年度中藥飲片銷售收入占公司營業收入的比例不會發生較大變化。

            主打產品業績增長乏力 去年扣非凈利虧4億

            公司主要從事藥品及大健康產品的研發、制造及批發與經銷業務,主要產品涵蓋心腦血管疾病、消化系統疾病、呼吸系統疾病、泌尿系統疾病、抗感染、內分泌系統、神經系統等治療領域,大健康產品主要包括眼部護理等眼健康產品和保健及功能性食品等領域產品。

            2019年,公司自上市以來業績出現首次虧損。公司實現營業收入67.68億元,同比下降3.56%;實現歸屬于上市公司股東的凈利潤-3.46億元,同比下降142.40%;實現歸屬于上市公司股東的扣除非經常性損益后的凈利潤-4.40億元,同比下降158.16%。

            對于業績首虧,公司稱,主要原因是,7月以后受列入國家衛健委重點監控合理用藥藥品目錄和陸續退出各省醫保目錄及支付范圍政策的疊加影響,全資子公司貴州拜特制藥公司核心產品丹參川芎嗪注射液的銷售量開始大幅下滑,由此導致拜特公司盈利下降和公司大額計提相關商譽及無形資產減值準備等因素影響合計減少凈利潤8.78億元,再加上公司投資的嘉和生物按持股權益比例確認投資虧損1.16億元,對上海可得網絡公司的長期股權投資計提減值準備0.72億元。

            2017年4月,康恩貝啟動了康恩貝新長征1號工程——康恩貝大品牌大品種工程,力爭在五年內培育出10個超10億大品牌或大品種。2019年,公司銷售收入過億元的共有15個品牌或產品系列,其中,康恩貝牌腸炎寧系列、金奧康牌奧美拉唑(金奧賽)系列產品年銷售收入均在5億元以上,金迪牌復方魚腥草合劑、珍視明眼健康系列產品等銷售額均超3億元,但銷售過10億的品種僅丹參川芎嗪注射液。

            值得注意的是,丹參川芎嗪將在未來三年內逐步清退出醫保(原則上分年按 40%、40%、20%比例調整退出),未來市場存在較大的不確定性,而剔除丹參川芎嗪的大品牌大品種工程系列產品2019年收入同比僅小幅增長1.93%,公司主打產品業績增長乏力。

            研發方面,截至2019年末,公司及其子公司各類在研項目135項,其中化學藥96項,包括仿制藥86項,創新藥4項;中藥39項,包括創新中藥2項,著重開展大品種大品牌的二次開發,提升產品的質量標準和生產工藝。公司仿制藥一致性評價,已累計立項27項,截至2020年4月底,公司累計5個產品通過一致性評價(阿莫西林膠囊、蒙脫石散、鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊、非那雄胺片、布洛芬顆粒),9項產品上報獲受理,現處于審評階段,其他項目也穩步開展中。

            值得一提的是,公司2019年公司研發投入1.83億元,研發投入中用于藥品一致性評價4605.25萬元。研發投入和同行業可比公司相比,規模相對較小,研發投入占營收比例相對靠后。選取哈藥股份云南白藥同仁堂華潤三九麗珠集團步長制藥為可比公司,可比公司研發投入占營收比均值為3.20%,高于公司比值2.70%。

            與研發投入對應的是公司的銷售費用投入,2019年公司銷售費用高達33.60億元,是研發投入的17倍,銷售費用率高達49.64%,較大程度侵蝕公司盈利。(鄧柯達/文)

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