恒瑞醫藥8月3日在互動平臺表示,近期網絡傳言不屬實,經核實,公司及下屬分子公司、及所有派駐機構沒有該情形。目前公司日常經營管理和業務狀況一切正常。
恒瑞醫藥8月3日在互動平臺表示,醫藥反腐有助于醫藥行業健康化、規范化、高質量發展,公司始終嚴守合規底線,以高標準、嚴要求,全方位打造合規文化,促進公司健康可持續發展。此外,公司表示,目前公司日常經營管理和業務狀況一切正常。
恒瑞醫藥(600276)8月2日晚間公告,公司碳酸氫鈉林格注射液通過仿制藥質量和療效一致性評價,該藥品用于循環血容量及組織間液減少時細胞外液的補充,代謝性酸中毒的糾正。
醫藥生物板塊再創階段新低,恒瑞醫藥、藥明康德、愛爾眼科、萬泰生物、片仔癀、智飛生物、上海醫藥等跌成一片,主力資金紛紛撤退。
今日,網絡有傳言稱恒瑞醫藥“某地辦公室被端”、“數據被拿走”等。對此,恒瑞醫藥方面向財聯社記者回應稱,公司及下屬分子公司,以及所有派駐機構目前沒有該情形。
北向資金今日凈買入48.54億元。藥明康德、寧德時代、五糧液分別凈買入7.95億元、7.04億元、4.47億元。恒瑞醫藥凈賣出額居首,金額為3.10億元。
恒瑞醫藥(600276)8月1日晚間公告,公司近日收到國家藥監局核準簽發關于注射用HRS-7053的《藥物臨床試驗批準通知書》,將于近期開展臨床試驗。
受到市場因素夾擊,“醫藥一哥”恒瑞醫藥在股價幾近跌停后出手了。7月31日,恒瑞醫藥火速披露多份公告,其中該公司“劇透”了股權激勵計劃,這家醫藥龍頭計劃今年三季度予以實施。而且從近期回購情況看來,恒瑞醫藥在7月明顯提速。在市場看來,恒瑞醫藥上述舉動也意在穩定股價波動。
恒瑞醫藥7月31日公告,公司擬通過員工持股計劃或股權激勵等方式實施2023年度員工激勵計劃。本次員工激勵計劃預計將于今年三季度實施,股票來源為公司回購股份或向激勵對象非公開發行股份等,資金來源為員工合法薪酬、自籌資金以及法律法規允許的其他方式取得的資金。
31日午后,包括恒瑞醫藥在內的多只醫藥股跳水大跌。對此,恒瑞醫藥相關人士回復《科創板日報》記者稱,股價波動受多種因素影響,公司經營一切正常。消息面上,27日,國家藥監局藥審中心一連發布三份藥物臨床試驗相關的技術指導原則。28日,中央紀委國家監委網站消息顯示,近日中央紀委國家監委召開動員會,部署紀檢監察機關配合開展全國醫藥領域腐敗問題集中整治。有分析人士解讀認為,“兩則消息,前者是提高了新藥臨床試驗與上市門檻,相當于是收緊了研發端,而后者則意味著收緊了銷售端。”
恒瑞醫藥、盤龍藥業、首藥控股等午后跳水大跌,九典制藥、賽倫生物、邁得醫療跌超10%。
醫藥股震蕩下挫,恩華藥業、人福醫藥跌超8%,九典制藥、一品紅跌逾7%,迪哲醫藥、澤璟制藥、恒瑞醫藥、科倫藥業等跟跌。
恒瑞醫藥(600276)7月24日晚間公告,近日,公司子公司上海盛迪醫藥有限公司和蘇州盛迪亞生物醫藥有限公司收到國家藥監局核準簽發關于阿得貝利單抗注射液、注射用SHR-A2009的《藥物臨床試驗批準通知書》,將于近期開展臨床試驗。
恒瑞醫藥(600276)7月14日晚間公告,公司及子公司蘇州盛迪亞生物醫藥近日收到國家藥監局核準簽發關于注射用SHR-A1811、馬來酸吡咯替尼片的《藥物臨床試驗批準通知書》,將于近期開展臨床試驗。
恒瑞醫藥(600276)7月11日晚間公告,公司近日收到國家藥監局核準簽發關于鹽酸伊立替康脂質體注射液、布比卡因脂質體注射液的《藥物臨床試驗批準通知書》,將于近期開展臨床試驗。
恒瑞醫藥(600276)7月10日晚間公告,公司子公司天津恒瑞醫藥近日收到國家藥監局核準簽發關于HRS-9815注射液、HRS-9815注射液制備用藥盒的《藥物臨床試驗批準通知書》,將于近期開展臨床試驗。
恒瑞醫藥(600276)7月5日晚間公告,收到國家藥品監督管理局核準簽發關于艾氟洛芬貼劑的《藥物臨床試驗批準通知書》,艾氟洛芬貼劑擬用于骨關節炎的鎮痛和消炎。
恒瑞醫藥(600276)7月2日晚公告,近日,公司子公司天津恒瑞醫藥有限公司收到國家藥品監督管理局核準簽發關于HRS-4357 注射液的《藥物臨床試驗批準通知書》,將于近期開展臨床試驗。
恒瑞醫藥6月29日公告,近日,公司收到國家藥品監督管理局核準簽發的2項《藥品注冊證書》。藥品名稱分別為磷酸瑞格列汀片、奧特康唑膠囊(SHR8008膠囊)。
恒瑞醫藥(600276)6月26日晚間公告,近日,公司收到國家藥監局核準簽發的羥乙磺酸達爾西利片《藥品注冊證書》。經審查,該藥品符合藥品注冊的有關要求,批準新增適應癥:“本品聯合芳香化酶抑制劑作為初始治療,適用于激素受體(HR)陽性,人表皮生長因子受體2(HER2)陰性局部晚期或轉移性乳腺癌患者。”