生物制品板塊持續走高,康辰藥業漲超8%,我武生物、邁威生物、萬泰生物、甘李藥業等跟漲。
我武生物(300357)5月24日晚間公告,公司日前收到國家藥監局核準簽發的《藥品補充申請批準通知書》,由公司提交的“黃花蒿花粉變應原舌下滴劑”擴展兒童適應癥人群的藥品補充申請獲得批準。
我武生物(300357)4月14日晚間公告,公司提交的“煙曲霉點刺液”藥物臨床試驗申請獲得國家藥監局批準。“煙曲霉點刺液”與公司已上市的“粉塵螨皮膚點刺診斷試劑盒”、“屋塵螨皮膚點刺診斷試劑盒”產品互為補充,可以滿足更多過敏性疾病患者的過敏原檢測需求。
我武生物(300357)2月1日晚間公告,日前,公司獲得國家藥監局發出的《受理通知書》,由公司提交的“煙曲霉點刺液”藥物臨床試驗申請已獲得正式受理。適應癥:用于皮膚點刺試驗,輔助診斷因煙曲霉致敏引起的I型變態反應性疾病。
我武生物公告,決定終止“塵螨合劑”研發項目,全力推進塵螨類膜劑(固體劑型)脫敏產品的臨床前研究,爭取該項目早日進入臨床試驗。(南方財經網)
我武生物公告,擬投資2.92億元建設干細胞創新技術及產業化(一期)項目。(財聯社)
我武生物(300357)6月14日晚間公告,公司實控人胡賡熙擬通過大宗交易減持不超過2%股份。若此次減持計劃全部完成,胡賡熙和YANNI CHEN(陳燕霓)夫婦合計控制的公司股份占公司總股本的比例為47.2%,仍為公司實控人。(證券時報)
我武生物(300357)6月8日晚間公告,公司從國家藥品監督管理局藥品審評中心網站下載獲得《藥物臨床試驗批準通知書》(通知書編號:2022LP00924),由公司提交的“皮炎診斷貼劑01貼”藥物臨床試驗申請獲得批準。(證券時報)
我武生物(300357)4月15日晚間公告,公司于2021年4月23日收到證監會批復,同意公司向特定對象發行股票的注冊申請,由于資本市場環境和融資時機等多方面因素變化,公司未能在批復文件有效期內完成本次向特定對象發行股票事宜,證監會關于公司本次向特定對象發行股票的批復到期自動失效。(證券時報)
我武生物(300357.SZ)3月16日在投資者互動平臺表示,“黃花蒿花粉變應原舌下滴劑”已獲得《藥品注冊證書》(國藥準字S20210001);“黃花蒿花粉點刺液”上市許可申請已獲得正式受理(受理號:CXSS2101079國)。(每日經濟新聞)
我武生物(300357)在互動平臺表示,截至目前,公司未有集中帶量采購品種。(證券時報)
我武生物(300357)2月11日晚間發布業績快報,2021年營業收入為8.08億元,同比增長26.95%;歸母凈利潤3.38億元,同比增長21.46%;基本每股收益0.65元。(證券時報)
2月8日,我武生物發布公告,公司研發的黃花蒿花粉變應原舌下滴劑擴展至兒童適應癥人群的藥品補充申請已獲國家藥監局正式受理,此前該藥已獲批用于治療經過敏原檢測為黃花蒿/艾蒿花粉過敏引起的變應性鼻炎(或伴有結膜炎)的成年患者。(新京報)
我武生物:獲得葎草花粉點刺液藥品注冊受理通知書。(每日經濟新聞)
我武生物(300357)12月27日晚間公告,公司研發的“葎草花粉點刺液”完成了III期臨床試驗,并形成了臨床試驗總結報告。葎草花粉點刺液作為一種安全性較好的過敏原臨床輔助診斷工具,具有較充分的診斷價值,可為過敏性疾病的治療提供可靠依據。(證券時報)
我武生物(300357)12月22日晚間公告,公司獲得國家藥監局發出的《受理通知書》,由公司提交注冊的“黃花蒿花粉點刺液”上市許可申請已獲得正式受理。該藥品適應癥為用于點刺試驗,輔助診斷因黃花蒿/艾蒿花粉致敏引起的I型變態反應性疾病。(證券時報)
我武生物9月9日在投資者互動平臺表示,公司是國家工信部確定的第二批專精特新“小巨人”企業。(每日經濟新聞)
我武生物(300357)7月15日晚間發布業績快報,2021年半年度營業收入為3.48億元,同比增長33.99%;歸母凈利潤1.47億元,同比增長37.61%;基本每股收益0.28元。我國脫敏診療市場規模持續擴大,舌下免疫治療作為變應性鼻炎的一線治療方法,臨床接受度和認可度越來越高。公司依托專業的學術營銷團隊,通過多層次的學術會議加大產品推廣力度,市場有效需求不斷增長。 (e公司)